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細(xì)胞污染的識(shí)別與清除方法

更新時(shí)間:2025-10-31   點(diǎn)擊次數(shù):37次

一、污染類型識(shí)別

細(xì)菌污染

顯微鏡下可見(jiàn)球形或桿狀微生物,培養(yǎng)液迅速渾濁并散發(fā)異味,細(xì)胞生長(zhǎng)停滯。

真菌污染

培養(yǎng)液保持清亮,但可見(jiàn)絲狀或珊瑚狀菌絲,細(xì)胞狀態(tài)逐漸惡化。

支原體感染

細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,出現(xiàn)小黑點(diǎn)或空泡化,但培養(yǎng)液無(wú)明顯渾濁。

黑膠蟲(chóng)污染

顯微鏡下可見(jiàn)點(diǎn)狀游動(dòng)小體,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響較小,但可能干擾觀察。


二、清除技術(shù)方案

(一)細(xì)菌與真菌污染處理

抗生素處理

在培養(yǎng)基中添加慶大霉素(50-100μg/mL)或兩性霉素B(2.5μg/mL),連續(xù)處理3-5天。需注意長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞代謝。

物理清除

對(duì)污染嚴(yán)重的細(xì)胞系,建議棄用并徹-底消毒培養(yǎng)箱(75%酒精擦拭+紫外線照射),更換水盤為飽和硫酸銅溶液。

(二)支原體清除方案

專用培養(yǎng)基

使用含Plasmocin的支原體清除培養(yǎng)基,處理周期需持續(xù)2-3周。

聯(lián)合處理

結(jié)合四環(huán)素類抗生素(10μg/mL)與細(xì)胞凍存復(fù)蘇,通過(guò)低溫沖擊清除頑固支原體。

(三)管路系統(tǒng)污染防控

生物膜清除

采用復(fù)合型過(guò)氧化氫(H2O2)溶液循環(huán)沖洗管路,3-5分鐘可穿透生物膜結(jié)構(gòu),殺滅銅綠假單胞菌等頑固微生物。

長(zhǎng)效抑菌

處理后在管路內(nèi)壁形成納米級(jí)抑菌層,有效降低氣溶膠傳播的霉菌污染風(fēng)險(xiǎn)。


三、預(yù)防體系構(gòu)建

三級(jí)細(xì)胞庫(kù)管理

建立主細(xì)胞庫(kù)(MCB)、工作細(xì)胞庫(kù)(WCB)和實(shí)驗(yàn)細(xì)胞庫(kù)(ECB),每代次進(jìn)行支原體PCR檢測(cè)。

操作規(guī)范

嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度,超凈臺(tái)內(nèi)物品擺放不超過(guò)工作區(qū)1/3面積,定期更換HEPA濾膜。

環(huán)境監(jiān)測(cè)

每周對(duì)培養(yǎng)箱、超凈臺(tái)進(jìn)行沉降菌檢測(cè),保持相對(duì)濕度<60%以抑制真菌繁殖。


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