產(chǎn)品名稱：Nrf2,小鼠核因子E2相關(guān)因子2ELISA試劑盒
合作單位：高校/醫(yī)院/科研院；
實(shí)驗(yàn)類型：夾心法/間接法/競(jìng)爭(zhēng)法；
檢測(cè)范圍：37.5 pg/mL – 1200 pg/mL。
反應(yīng)時(shí)間: 1-5h 
所需樣本體積: 50-100ul 
檢測(cè)波長: 450 nm

靈敏度：低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL。

特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

應(yīng)用范圍：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本；

保存條件：2-8℃；
鄭重聲明：本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不適用于臨床診斷！

更多產(chǎn)品：
微量蛋白檢測(cè)系列：白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒；
相關(guān)小分子檢測(cè)系列：皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒；
抗體檢測(cè)系列：鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測(cè)試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒；

特種蛋白檢測(cè)：近十個(gè)種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒。

免費(fèi)代測(cè)：

您只需把樣本寄過來，我們?yōu)槟?jié)省時(shí)間，幫您出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供（時(shí)間5-7天左右）。

技術(shù)指導(dǎo)：

全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等，是您身邊elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)專家。

Nrf2,小鼠核因子E2相關(guān)因子2ELISA試劑盒客戶群體：

訂購流程：

歡迎更多的科研單位在各種項(xiàng)目上與本公司開展不同層次的密切合作，以雙贏求發(fā)展，共同進(jìn)步，為中國檢測(cè)事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)。

標(biāo)本處理

1.  本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。

2.  實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。

4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。

7.  建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3.  樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。